Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Халидова Х$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
|
1. |
Халидова Х. Р. Клинико-иммунологические аспекты эпидемического типа саркомы Капоши [Електронний ресурс] / Х. Р. Халидова, Г. А. Исмаилова, Ш. И. Ибрагимов // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2013. - № 1. - С. 58-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujdvc_2013_1_11 У сироватці крові 44 пацієнтів з епідемічним типом саркоми Капоші віком 39 років вивчено показники клітинної, гуморальної ланок імунітету, лімфоцитів з маркерами ранньої та пізньої активації, деяких прозапальних та протизапальних цитокінів. Встановлено, що на тлі зменшення загального пулу Т-лімфоцитів, Т-хелперів, дисбалансу основних субпопуляцій (CD4<^>+ і CD8<^>+), функціональної недостатності нейтрофілів, активізації гуморального імунітету, наростання рівня сироваткових імуноглобулінів, циркуляційних імунних комплексів спостерігається зміна ефективності міжклітинних взаємодій, що виявляється в порушенні балансу цитокінів з переважанням прозапальних інтерлейкінів. Дисбаланс у імунорегуляторних клітинах і цитокіну свідчить про порушення противірусного та протипухлинного імунітету.
| 2. |
Рахматов А. Б. Состояние цитокинового статуса у больных псориазом [Електронний ресурс] / А. Б. Рахматов, Х. Р. Халидова, Н. А. Расулова // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2020. - № 4. - С. 12-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujdvc_2020_4_4 Цель работы - изучить цитокиновый статус у больных псориазом в процессе лечения препаратом азоксимера бромида. В целях изучения особенностей клинического течения и иммунного статуса больных псориазом, а также для оценки эффективности предложенных методов лечения по сравнению с традиционными схемами терапии проведено открытое рандомизированное проспективное исследование. В нем приняли участие 42 мужчины и 25 женщин с наиболее часто диагностируемыми формами заболевания: вульгарной - у 29 (43,3 %), экссудативной - у 12 (17,9 %), артропатической - у 17 (25,4 %), эритродермической - у 9 (13,4 %). Сформированы группы, рандомизированные по возрасту и форме псориаза: I группу составили 36 пациентов (стандартное лечение); II - 31 (комбинация стандартного лечения с препаратом азоксимера бромида); III (контрольную) - 22 здоровых донора. Исходное содержание интерлейкина (ИЛ)-2 в сыворотке крови больных было разнородным, выраженность нарушений зависела от клинической формы дерматоза. Практически при всех формах псориаза выявлено достоверное снижение содержания ИЛ-2 по сравнению с показателем у пациентов контрольной группы (p << 0,05). После лечения отмечено достоверное повышение содержания ИЛ-2 только у больных с вульгарной и экссудативной формами псориаза, в то время как при артропатической и эритродермической формах содержание ИЛ-2 оставалось достоверно сниженным по сравнению с показателем у пациентов контрольной группы, хотя выявлено его некоторое повышение при отдельных формах псориаза. Применение в комплексной терапии препарата азоксимера бромида способствовало достоверному снижению уровня фактора некроза опухоли альфа практически при всех формах псориаза. Выводы: у больных псориазом выявляют значительные отклонения цитокинового статуса, которые обусловливают нарушения функции иммунной системы, то есть возникновение осложнений и хронизацию псориатического процесса. Цитокины продуцируются многими клетками врожденного и приобретенного иммунитета и их значения непосредственно влияют на выбор метода таргетной терапии при особенно тяжелых формах псориаза. Проведение стандартной терапии псориаза в комбинации с иммуномодулирующим препаратом азоксимера бромида способствует нормализации изученных про- и противовоспалительных цитокинов, что проявляется в положительной динамике не только кожного, но и суставного синдрома. Благодаря применению азоксимера бромида отмечена активация как Th 1-го, так и Th 2-го пути регуляции иммунной системы, что свидетельствует об адекватном взаимодействии клеточного и гуморального звеньев иммунной системы.
|
|
|